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      yln001226

      问答历史

      悬赏:10分

      回答:3

      1岁7月了走路脚很不对称还很喜欢打头

      小孩1岁7个月才开始走路，左右脚给人的感觉很是不平衡，总是右脚走一大步左脚拖着走一小步，有的时候身体还向左斜着走，好像要摔跤。还经常摇头打头，什么时候能停止了。

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        BaoBaoLeYao

        问答历史

         

        感觉不正常！！！

        可根据大脑发育和生理功能去判断，在实际工作中一般以行为动作，语言发音作为判断智能的主要指标，从儿童的动作推断大脑发育情况。动作发音的规律是：由上而下，由近到远，由不协调到协调，由粗到细，由简单到复杂。以下以不同年龄加以说明。

        　　新生儿期动作不规则又不协调，紧握拳头，俯卧时头略能抬举（４５°）

        　　２个月会微微笑，发出"咿呀"声音。

        　　３个月能抬起头，眼随物而转动，听到声音能转动头。

        　　４～５个月时别人逗他会大声笑，伸手抓物，能识别亲人或陌生人。

        　　６～７个月会坐，在床上翻身打滚，两手会传递玩具。

        　　８个月时会爬，注意大人的行为，会拍手，偶尔无意识地叫喊"妈""爸"。

        　　９个月时扶着能站，见到亲人伸手要人抱，并能抬手"再见"。

        　　１０～１１个月能独立站立片刻，扶着椅子或推车能开步走，能用拇、食指取东西，摸仿大人动作，抱起奶瓶自己食。

        　　１岁时能独自走几步，开始用单词说话，能指出自己的手、头、眼等。

        　　１～１岁半时，行走较平稳，能蹲下玩耍，手脚并用爬楼梯，能用手扔玩具，能说出自己名字。

        　　２岁时能双脚跳，能跑、能上楼梯，会说简单句子，能表现喜怒欢乐。

        　　语言、动作的发育固然受神经、肌肉发育的影响，同时也与父母文化水平、教育训练等外界条件有关。

        　　儿童有明显的智力低下大多数在婴儿期就容易识别，然而轻度弱智往往进入小学之后学习困难才发现。若发现有运动发育落后，对外界反应迟钝，语言发育差，表情呆板或有特殊面容者，应尽早到医院检查，以便及早诊断，作出相应的治疗。

        　　有些先天性代谢异常病，例如苯丙酮尿症、同型胱氨酸尿症、枫糖尿症、组氨酸血症，半乳糖血症、先天性甲状腺功能低下症（克汀病）等，若能在新生儿期作出诊断及时治疗，多数病儿智力可免受损害或病情得到控制。以苯丙酮尿症、克汀病为例，如能在生后３个月作出诊断及时治疗，多数智力可以恢复正常，超过６个月治疗，几乎不可避免地智力受到损害，如果３～４岁以后再治疗，病孩的身体发育亦有困难。克汀并苯丙酮尿症，在早期症状不典型，很难发现，往往出生后数月之后才能发现，但这时却已到了难于治疗的程度，智力障碍很严重了。因此，有不少国家对上述遗传病在新生儿期就进行筛查。

        　　究竟有哪些原因可能引起弱智呢？医学专家经过大量研究，现在可以知道的原因大致有如下几种：

        　　１、遗传因素 染色体异常如先天愚型等占弱智儿童５～１０％。 基因突变如先天性代谢异常病属于此类。

        　　２、产前损害 包括宫内感染、缺氧、理化因素如有害毒物、药物、放射线、汞、铅、吸烟、饮酒、吸毒、孕妇严重营养不良或孕妇患病。

        　　３、分娩时产伤 窒息、颅内出血、早产儿、低血糖、核黄疸、败血症。

        　　４、出生后患病 包括患脑膜炎、脑炎、颅外伤、脑血管意外，中毒性脑病，内分泌障碍如甲状腺功能低下，癫痫等。

        　　要减少弱智儿童的发生，就必须做好预防工作，加强宣传教育工作，避免近亲结婚，对严重遗传病尽量动员绝育术。

        　　避免早婚和超过４０岁妇女高龄生育，因为容易使染色体异常发生先天愚型。

        　　做好产前保健检查，提高处理难产的技术，减少产伤，有条件的地区对新生儿进行遗传代谢病的筛查，及早发现病人，早期治疗，减少弱智儿童发生。


        要对早产、出生时有窒息史、出生后有病理性黄疸的小儿进行密切地追踪观察。他说，如发现3个月以内小儿易惊、啼哭不止、睡眠困难、吃奶无力、吞咽咀嚼困难、自主活动减少；4～5个月时头仍竖不直，眼睛不会追视物体，不伸手取物；6～8个月仍不会独坐等表现时，家长应及时带小儿就诊。


        表现

        1.运动发育落后，主动运动减少。

        运动能力低于同龄正常宝宝，运动自控能力差。轻者只是手、脚显得不灵活或笨拙。严重的则不能抬头、翻身、坐、站、走，四肢运动发育落后，自主运动困难，动作僵硬、不协调、不对称，出现异常运动模式和不自主运动等。

        2.肌张力异常

        肌张力迅渐增高，手脚不自主的抽搐，牙关紧闭等。肌张力低下型者，往往是其他类型脑瘫在某一年龄阶段的一种过渡形式。

        3.姿势异常

        与肌张力异常及原始反射延迟消失有关，手指屈曲呈紧握拳状。站立时足尖着地，行走时足跟着地，呈剪刀样步态。

        4.反射异常

        常表现为觅食、吸吮等原始反射延迟消失，拥抱等保护性反射减弱或延缓出现。但痉挛型宝宝深反射活跃或亢进。

        此外，还常有智力低下，视力、听力、语言、情绪障碍等。

        早期如何发现

        要了解宝宝正常运动发育的规律，有歌诀为据：三拾四翻六会坐，七滚八爬周会走；

        如宝宝出现以下情况，就要警惕脑瘫的可能：

        ·在上述年龄阶段，不能达到同龄宝宝的正常运动发育水平；
        ·有引起脑瘫的危险因素；
        ·姿势、步态异常；
        ·肌张力异常，腱反射亢进；
        ·原始反射（如拥抱反射等）持续存在。

        2008-04-22 23:43:51

        提问者对回答的评价(星)：

          avatar of 翀翀

          翀翀

          问答历史

          		 去医院看一下吧，是不是胯部不对称。

          2008-04-23 08:36:43

            avatar of lisacookie

            lisacookie

            问答历史

            		 不是很正常哦，赶紧带到医院去查查吧。

            2008-04-23 09:34:06