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患先天性幽门肥大性狭窄的新生儿患先天性幽门肥大性狭窄的新生儿,怎么治疗,严重吗? |
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这个问题很专业，建议你去问医生。由于幽门肌层过分肥厚而导致幽门管梗阻. 幽门肥厚性狭窄可引起几乎完全性胃出口梗阻.幽门肥厚在出生时极少,但在生后4~6周进展迅速,这时上消化道梗阻症状开始出现.生后1月出现无胆汁的喷射性呕吐.上腹部见到左向右的胃蠕动波.延迟诊断可导致反复呕吐,脱水,体重不增,代谢性低氯性碱中毒. 诊断依据为右上腹可扪及一分离的,2~3cm,质地硬,活动性橄榄样肿块,或腹部B超证实为肥厚的幽门肌层.如诊断不明确,吞钡检查显示胃排空延迟,典型的线样狭窄拉长的幽门管. 手术治疗时将幽门环肌纵形切开,保留完整的粘膜,分开切开的肌纤维.术后患儿通常几天后就能正常喂养. |
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2008-05-21 11:40:30 |
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提问者对回答的评价(星)： ★ ★ 提问者对回答的评语：谢谢哦 |
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建议去专业的医院看看 |
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2008-05-14 11:01:05 |
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