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        avatar of 小猪不好惹

        小猪不好惹

        历史

         

        胼胝体发育不良是一种大脑先天解剖畸形,无法治疗。临床上表现不一,有的人可以正常,一辈子不犯病(等到尸体解剖偶然发现),有些人表现为智力低下,反复抽筋。就是说,每个人情况都不一样。我的意见是:既然您的孩子出现抽筋,您就必须正视这件事情。好在目前孩子说话清晰,走路也不错,家长应该继续给予孩子适当的学习。如果不影响智力那是最好,最多遗留一个“继发性癫痫”,这是需要长期服药的。并不是所有的疾病都是早发现,早治疗,没有治疗方法的话,我们只能改善他。另外,我有一个问题,CT一般是不可能明显显示胼胝体的,有条件的话我觉得应该做一个头颅磁共振看一下(MRI),顺便可以发现一下更多问题。

        2009-12-18 19:49:50

        提问者对回答的评价(星):

          avatar of 浅浅宝贝

          浅浅宝贝

          历史

          希望宝宝没事,换个医院检查看看。
          如果是,听说这个可以通过以考虑手术治疗和康复训练治疗 的。

          2009-12-18 10:01:40

            avatar of xuanxuan58

            xuanxuan58

            历史

            三周岁吗?会说话,但不连贯,是不是属于说话晚啊?
            还是换家医院重新检查看看。

            2009-12-18 10:41:43

              avatar of 宝贝★爱你

              宝贝★爱你

              历史

              这位妈妈,如果宝宝三岁只是为了不能说一句完整的话才去看医生的,那么肯定是没有必要的,因为我家宝宝三岁时不要说是一句完整的话了,两个字连着都说不大像的,这只是宝宝晚开口而已,我家宝宝现在是五岁了,上大班,他样样都会说,都说开口晚的宝宝是很聪明的,我想你家宝宝只是晚开口的缘故吧,且其它方面都是比较正常的.就没有必要去医院看的.我怕宝宝很正常也被医生看坏了.真的,如果只是晚开口,那么这跟遗传有一定的关系.不需要治疗的.请放心好了.

              祝愿你的宝宝.

              2009-12-18 12:51:43

                avatar of 冰冰妈~

                冰冰妈~

                历史

                先要放宽心,孩子还小,即使有病也好早治疗的,你再换个更权威的医院看看,搞不好结果会不一样!

                2009-12-18 13:42:29

                  avatar of 贝贝2

                  贝贝2

                  历史

                  胼胝体发育不良是一种大脑先天解剖畸形,无法治疗。临床上表现不一,有的人可以正常,一辈子不犯病,有些人表现为智力低下,反复抽筋。就是说,每个人情况都不一样。既然您的孩子不能正常说一句完整的话,您就必须正视这件事情。家长应该继续给予孩子适当的学习。如果不影响智力那是最好,并不是所有的疾病都是早发现,早治疗,没有治疗方法的话,我们只能改善他。

                  2009-12-18 16:41:04

                    avatar of 爱悦

                    爱悦

                    历史

                    换一家医院看看吧,现在有的医院经常误诊的,也许情况没有那么严重,心放宽些,没有问题最好,有问题只能努力去改善,大家都是做妈妈的,我能体会你的心情,请不要伤心,其实你也知道着急上火是没有用的,先看看情况到底是怎么样的,再想办法应对!祝你的宝宝一切都好!!也许只是虚惊一场呢!我衷心的祝福你们!!

                    2009-12-18 22:15:15

                      avatar of ♡✿玮璐妈妈

                      ♡✿玮璐妈妈

                      历史

                      胼胝体异常
                      胼胝体是双侧大脑半球最大的联合,于胚胎第12周形成,18-20周发育完全。所以在胚胎20周前,受到各种原因的损害,均可引起发育异常,包括饼服体发育不良。脂肪瘤等。
                      (一)胼胝体发育不全
                      胚胎期胼胝体发育自前向后完成,大脑前动脉供血区缺氧、炎症或梗塞都可导致胼胝体部分发育不全,70%在压部和体部。基因遗存障碍使横过中线的胼胝体联合纤维移行受阻,引起完全不发育,常伴半球纵裂囊肿。
                      [临床表现]
                      胼胝体发育不全的临床表现各异,单独部分发育不全可无症状。最常见的症状是癫痫和智力障碍。合并Chiari畸形、Dandy-Walker综合征等其他畸形,临床症状较重、较多,如脑癫痫,周期性低体温和婴儿痉挛等。
                      [CT检查]
                      典型较严重的胼胝体发育不全,CT诊断不难,但对轻度或中度发育不良,有时由于层厚较厚或间隔过大,横轴位扫描,易于漏诊。对有神经运动和智力障碍,疑有胼胝体发育不全者,扫描时应在Ⅲ室和侧室水平将层厚减薄到3-5mm连续扫描。较大的儿童或成年亦可用8-10mm层厚,但如有怀疑,仍需减薄到3-5mm。冠状位有利于判断Ⅲ室的位置。重建或直接矢状位,更易显示胼胝体全貌,一般不用增强扫描,但可提供另外有用信息。
                      [CT表现]
                      典型的骈眠体发育不全的CT表现如下:①大脑纵裂增宽与第三脑室前部相连。②双侧侧脑室扩大、分离。③第三脑室扩大上升位于侧脑室之间。④室间孔不同程度的扩大和分离。其中①为最常见和最可靠的直接征象,②、③和④为间接征象。
                      双侧脑室分离,第三脑室扩大、上升、介于双侧脑室之间,形似蝙幅翼状。
                      胚胎发育的生理性脑积水,随着脑组织生长脑室逐渐变小,当脑组织生长局部或普遍性受损害时,则导致局部或普遍性脑室扩大。胼胝体大多发育不良,引起枕角不成比例的明显扩大。脑回呈放射样排列的大脑半球侧面,神经组织招叠,阻止了双侧脑室的靠近,使脑室分离,过量的脑组织形成(多小脑回)或侧脑室内侧面,特别是靠近额角,脑组织的距离减少。使脑室分离,特别是额角前部变窄,如临近白质发育不良,导致额角呈茎样,正常骈服体纤维呈水平状排列,胼胝体发育不全时,呈纵向排列,所以侧脑室内缘光滑,大致呈双互平行走向。由于胼胝体外侧束的压迹可使侧脑室内缘凹陷。异位神经组织聚集,阻止了放射状纤维迁移,使脑室外侧壁不规则。间脑发育不良导致Ⅲ室扩大和上升。神经组织,主要是白质发育不良,引起大脑半球纵裂增宽。
                      胼胝体发育不全可单独存在,亦可合并大脑半球纵裂囊肿,胼胝体脂肪瘤等其他畸形。
                      虽然CT平扫足以能够诊断,不必用增强扫描,但有时为了鉴别诊断,偶尔行增强扫描,亦可获得其他有用信息。CT增强扫描显示大脑内静脉分离,紧靠扩大的第Ⅲ脑室外壁。正常大脑大静脉由于骈服体压部呈曲线样,当胼胝体压部发育不良或不发育时,大脑内静脉的曲线变扁。胼周动脉相互靠近,平行走行,直达Ⅲ脑室前部,在矢状位,其弯曲度或少,呈波浪样走行,室间孔脉络丛交角变锐,达35%40。(正常45-70)。
                      胼胝体前部发育不良较为少见,因为胼胝体的发育自前向后,通常不可能有单独胼
                      胝体前部发育不全,除非因血管病、感染等破坏所致的前部缺损。
                      [鉴别诊断]
                      胼胝体发育不全的CT表现特异,诊断不难。
                      广泛缺血低血氧脑病,引起广泛脑白质疏松,同时可侵犯胼胝体,使半球纵裂增宽,C丁表现很像脐服体发育不良,二者鉴别有赖于临床病史。
                      大脑半球纵裂囊肿位于中线,边界锐利,脑脊液密度,横轴位难与扩大上升Ⅲ室鉴别,冠状位显示囊肿位侧脑室上方,而扩大上升的Ⅲ室介于侧脑室之间。
                      (二)胼胝体脂肪瘤
                      胼胝体脂肪瘤可在胼胝体任何部位,大小各异,50%合并骈眠体发育不良,50%伴颅骨缺损,较大的脂肪瘤,包绕大脑前动脉。
                      [临床表现]
                      小脂肪瘤无症状,大脂肪瘤压迫、侵入邻近脑组织,临床上有头痛、癫痫、智力障碍和偏瘫等。
                      [CT表现]
                      脂肪瘤位于中线,直径0.5-5cm不等,CT值一10至一100Hu,多见于膝部或(和)体部,肿瘤包膜或(和)中部均可有钙化,CT增强扫描无强化。骨窗可显示骨质缺损。
                      [鉴别诊断]
                      胼胝体脂肪瘤CT表现典型,诊断不难,根据其CT值脂肪密度易与纵裂囊肿和皮样囊肿鉴别,后者密度较脂肪瘤高。




                      此病可以考虑手术治疗和康复训练治疗

                      2009-12-18 23:46:14

                          avatar of 我的乖妹儿

                          我的乖妹儿

                          历史

                          可以选针灸调节神经,有的患儿不会走路,可以用推拿帮助强直的肌张力降低,恢复正常走路;穴位注射药物修复受损害的神经元、营养脑神经,中草药辨证论治,祝孩子早日康复!

                          2009-12-19 16:11:06

                            avatar of 有聪仔就好

                            有聪仔就好

                            历史

                            真为你担心啊。建议你还是看最好的医生吧。

                            2009-12-21 20:55:27

                              avatar of ✿㊣♂泡妈

                              ✿㊣♂泡妈

                              历史

                              目前只有干预治疗,过程漫长效果不明显.
                              可以找一下专门的相关组织

                              2009-12-22 14:50:30

                                  avatar of yueyue090319

                                  yueyue090319

                                  历史

                                  去大医院找专家看看吧 祝宝宝健康快乐

                                  2009-12-23 11:54:00

                                    avatar of 宝贝嘟儿

                                    宝贝嘟儿

                                    历史

                                    胼胝体发育不良是最常见的颅脑畸形,是胚胎期背部中线结构发育不良的一种形式。主要包括胼胝体缺如和部分缺如。胼胝体发育不良的患儿可无症状或仅有轻度的视觉障碍,或有交叉触觉定位障碍。可有智力发育不全和癫痫。或伴有脑积水改变。小儿脑胼胝体发育不良在医学上来讲属于小儿脑瘫的范畴,在小儿发育的过程中会呈现出不同病理症状。此病发现越早,脑和神经系统的可塑性越大,治疗效果越佳。治疗方法有两种:一种药物治疗,服用促进脑细胞代谢药物进行治疗;二是进行综合康复治疗:按摩、药浴、局部穴位封闭、营养脑细胞等一系列的治疗措施。
                                    祝您的宝宝健康聪明可爱!

                                    2009-12-24 10:09:51

                                      avatar of yichangmama

                                      yichangmama

                                      历史

                                      胼胝体发育不良是一种大脑先天解剖畸形,无法治疗。临床上表现不一,有的人可以正常,一辈子不犯病(等到尸体解剖偶然发现),有些人表现为智力低下,反复抽筋。就是说,每个人情况都不一样。我的意见是:既然您的孩子出现抽筋,您就必须正视这件事情。好在目前孩子说话清晰,走路也不错,家长应该继续给予孩子适当的学习。如果不影响智力那是最好,最多遗留一个“继发性癫痫”,这是需要长期服药的。并不是所有的疾病都是早发现,早治疗,没有治疗方法的话,我们只能改善他。另外,我有一个问题,CT一般是不可能明显显示胼胝体的,有条件的话我觉得应该做一个头颅磁共振看一下(MRI),顺便可以发现一下更多问题。

                                      2009-12-25 15:37:05

                                        avatar of 幸福的开始905QQ

                                        幸福的开始905QQ

                                        历史

                                        现在好些了吗,在那做的治疗,方便的话留个电话,15210328522谢谢

                                        2014-04-30 08:54:55

                                            avatar of 手机用户105g328

                                            手机用户105g328

                                            历史

                                            愿你宝宝早日康复!我孙子四个月,昨天医院定为胼胝体发育不良,我们全家都吓坏了。有好的冶疗方法请留个电话13797926388余先生!谢谢了!

                                            2015-04-23 14:00:55

                                              avatar of 。286QQ

                                              。286QQ

                                              历史

                                              我也是患者 qq884123448有时间互相交流一下

                                              2015-07-07 18:24:38