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不同孕期染色体异常检查的项目有哪些呢？我怀孕两个月，为了宝宝的健康，我想做一个孕期染色体是否异常的筛检，我听说这种检查的方式不只一种，是否都要全部做呢？不同孕期染色体异常检查项目有哪些呢？ |
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的确现在有好些孕妈妈，因为担心宝宝的健康，除了必要的产检项目之外，还常常自己申请做需要自费的产检项目，国内的例行性产检项目涵盖范围相当完整，若孕妈咪在国外产检，则建议增加产检的频率。建议孕妈咪还是应了解各项产检项目的意义以及相关的风险，选择合适的产检项目，并不需要做足所有的产检项目。 不同孕期染色体异常检查项目有： 第一孕期染色体异常筛检 产检项目 建议时程 建议对象 检查方式 测量胎儿颈部透明区带（非侵入性检查） 怀孕11～13周 一般孕妈咪 母血取样及高层次超音波测量胎儿颈部透明区带，可计算出异常机率，但无法确诊。如有需要，则进一步做羊膜穿刺术。 绒毛膜取样（为侵入性检查） 怀孕9～14周 曾产下先天性异常宝宝、本人或配偶有遗传性疾病、有家族遗传性疾病史、超音波检查异常等。 为侵入性检查，检查方法与羊膜穿刺相同，可以确诊，但因怀孕周数较小，发生流产等合并症风险较高，应请医师评估再决定是否需要做这项检查。 第二孕期染色体异常筛检 产检项目 建议时程 建议对象 检查方式 唐氏症筛检（非侵入性检查） 怀孕15～18周 一般孕妈咪，如有需要应请医师评估 母血取样，非侵入性检查，筛检准确率80%以上。 羊膜穿刺术（侵入性检查） 怀孕16～18周 34岁以上孕妇、曾产下先天性异常宝宝、本人或配偶有遗传性疾病、有家族遗传性疾病史、超音波检查异常等。 羊膜穿刺术是一种获取胎儿细胞的方法。在超音波的监视及引导下，医师会用一只细针穿过孕妇的腹部、子宫进入羊膜腔，抽取羊水。过程中并不需要麻醉。 怀孕后期——早产‧胎儿窘迫‧剖腹产率高 怀孕过程中，只要有阴道出血，感觉下体有水样分泌物，腹部变硬，胎动明显减少等状况，都应该赶紧就医。高龄孕妇发生早产（宝宝在37周以前出生）、生产过程迟滞、胎儿窘迫的机率也较高，提醒孕妈咪更要随时留意状况。不过，孕妈咪也不要过于紧张，发生胎儿窘迫情况时（明显发现胎儿的心跳变慢），胎儿并不一定会有异常。 |
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2013-12-17 15:15:51 |
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