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1、您所讲的可能是伴性隐性遗传病，即致病隐性基因在X染色体上，由于男性只有一个X染色体，Y染色体很小，没有和X上相对的等位基因，所以这个X染色体上有一致病隐性基因也会现出来。在女性则只有在两个X染色体都带致病隐性基因(纯合)时才发病，遗传方式如下：(1)此类疾病由母亲而来，不可能由男到男传递(2)患者可隔代出现(3)男性患者多于女性患者(4)男性患者父母的表现型正常则母亲必为隐性基因携带或母体生殖细胞中出现了新的突变而致，常见的伴性隐性遗传病有血发病(甲、乙)色盲、睾丸女性化综合症，先天性丙种球蛋白缺乏症，鱼鳞癣，肾性糖尿病等等。2、只要您夫妇不是近新结婚，在随机婚配时，由于夫妇二人毫无血缘关系，相同的基因甚少，就不容易形成隐性致病基因的纯合子(患者)，近新结婚时，由于夫妇二人携带相同的隐性致病基因可能性很大，容易形成隐性致病基因的纯合子(即患者)，从而使后代遗传病发病率升高 |
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2006-08-18 13:08:41 |
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提问者对回答的评价(星)： ★ |
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