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奥硝唑，其化学名为1-（3-氯-2-羟丙基）-2-甲基-5-硝咪唑分子式：C7H10CIN3O3分子量：219.63[性状>本品为白色或类白色。[药理毒理>奥硝唑主要在肝脏代谢，在体内主要以具有细胞毒作用的原药和具有细胞毒作用的中间代谢活性产物，作用于厌氧菌、阿米巴虫、贾第虫和毛滴虫细胞的DNA，便其螺旋结构断裂或阻断其转录复制而致其死亡达到抗菌抗原生质的目的。研究报道，奥硝唑对小鼠急性毒性试验表明其LD50为了645mg/kg（灌胃），1027mg/kg(腹腔注射)。长期毒性试验表明奥硝唑具有良好的耐受性、无致突变、致畸、致癌性，与醇无不良相互作用。但在服药期间对精子的活性不抑制作用，停药后则自然恢复。[药代动力学>奥硝唑容易经胃肠道吸收，1.5g单剂量口服用药在2小时内就达到约30µg/ml的最大血浆浓度，24小时后降到9µg/ml，48小时后降到2.5µg/ml。奥硝唑也经由阴道吸收，据报道，插入500mg阴道栓剂后12小时，最大血浆浓度为5µg/ml。奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时，与血浆蛋白结合率小于15%。广泛分布于人体组织和体液中，包括脑脊液。奥硝唑在肝中代谢，在尿中主要以轭合物和代谢物排泄，小量在粪便于工作中排泄。已报道单剂量口服于5天中消除量，消除量为85%，尿中63%，粪便中22%。胆汗排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1%。[[不良反应>用药期间有轻度头晕、头痛、嗜睡、胃肠道反应、肌肉无力。
1.衡博来（奥硝唑片）肯定对胚胎的发育有不良影响。尤其在妊娠3月以内最为明显。 2.衡博来（奥硝唑片）对哺乳期的妇女也应该避免使用，可能对婴儿健康发育有不良影响。 3.妇乐胶囊、君尔清（阿莫西林克拉维酸钾），对胚胎的发育影响较小。 |
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2008-04-20 21:36:39 |
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