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      wangligang506

      历史

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      回答:3

      关于遗传

      我女朋友的外婆有四个孩子,两个儿子,两个女儿,其中一个儿子是先天愚型,但别人都很正常,我女朋友的表兄妹也都很正常!她亲姐姐的孩子也正常,身体健康,请问我们要是结婚的话,所生的孩子有没有患病的可能性,如果有的话请问几率有多少?

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        BaoBaoLeYao

        历史

         

        这个不会遗传到你身上!!!!

        先天愚型的原因

        先天愚型是一种最常见的常染色体综合征,又称唐氏综合征、21三体综合征。其发病率约为新生儿的1/1000-1/500,随着母亲年龄的增大,分娩出患儿的风险逐步增高。

        本病最突出、最严重的表现是智能低下,生长发育迟缓。病情较轻的患儿可学会阅读或做简单的手工劳动,重者语言困难、生活不能自理,甚至完全痴呆,为白痴。与同龄人相比,随着患者年龄的增大,智力差距越来越大。患者抽象思维能力极差,常常爱好模仿,有的喜爱歌舞,性格活泼。

        有趣的是,不论国家、种族和性别是否相同,患者的面部特点都非常相似,都具有特殊的呆傻面容:鼻梁低平,两眼距离宽,眼裂小,外眼角上斜,内毗赘皮明显,嘴小唇厚,上胯高尖,口常半张开,舌大常伸出口外,流涎,故又称伸舌样痴呆。

        此外,患者四肢较短,手宽而肥,50%患者双手为通贯手,手掌atd角增大,约大于60度。指短粗,小指常短小内弯,只有一条指褶纹,70%以上患者足拇趾球部为腔侧弓状纹。约50%患者伴有先天性心脏病。男患者可有隐睾,尚未见有生育者,女患者通常无月经,但有少数能妊娠和生育。患者抵抗力弱,易患肺炎,患白血病的发病率为普通人群的15~20 倍。患儿需通过染色体检查确诊,按其核型可分为21三体型、嵌合型及易位型三类,这三类的比例和遗传情况各不相同。以21三体型(核型为47,XX或XY,+21)最多,约占95%,患者几乎都是新发生的,一般认为其发生率随着母亲生育年龄的增大而增加。此外,也可能有极少部分是遗传的,其母亲为21三体患者或嵌合体。约50%的患儿在5岁前死亡。目前主要是通过药物减轻某些症状,通过加强训练使患儿生活自理并能从事某些
        有益劳动,从而减轻家庭和社会的负担。

        先天愚型儿是如何产生的呢?
          正常人体细胞含有23对同源染色体,它由父方精子带来一组染色体和母方卵子带来的一组染色体共同组成。一旦染色体发生畸型变化时,往往涉及其它的许多基因,引起的临床症状常常是多种多样的,常称为染色体综合症。现已知人类的染色体病有500多种,大约人口的1%受其影响。
          先天性愚型儿是由于多了1条第21号染色体而引起的综合症,它在新生儿中的发病率较高,大约在1/600-1/88之间。就我国而言,大约有100万以上的患者。可见它并不是少见病症,我们应对此病的危害性有高度的警觉。
          现在人们已较为清楚的知道孕妇年龄偏大是生出先天愚型儿的主要因素。有资料表明:孕妇年龄在25-29岁,该病的发生率为1/1550,30-34岁的约为2-4%的孕妇有出生先天愚型儿的高风险。除此因素之外,还有家庭遗传因素、药物因素、化学因素、感染因素和辐射因素等都可诱发染色体畸变。
          我们在了解先天愚型儿产生原因的同时,更重要的是要懂得在怀孕之前按以下要求来预防产出先天愚型儿。
          1.避免离电辐射:在生活中要避免离电辐射,尽量不要进行X线检查,远离有放射线的物质,就是看电视也不要过近、过长。
          2.避免大量用药:在孕期孕妇要尽量避免大量用药,因为好多药物会导致先天愚型儿的产生。
          3.避免接触化学物质:生活在农村的育龄妇女应做好对各种农药和一些化学物质的防护,避免直接接触。
          4.避免病毒感染:病毒感染是引起染色体断裂原因之一,在流行性腮腺炎、水豆、麻疹等季节里,孕妇要避免接触这些患儿,并可用淡盐水每日漱口,这样可起到消毒防病的作用。
          5.注意个人卫生:孕妇每个星期至少要洗澡一次,每天要冲洗会阴部,保持个人良好的卫生习惯,同时在居住的环境中防止潮湿,保持干燥,注意通风。
          6.注意适量的体能锻炼:适当地进行体育锻炼,以增强机体的抵抗能力。
          7.及时进行人工引产:对于习惯性流产的孕妇,不能一味地进行保胎,如果确诊为患儿,应及时人流。



        人体细胞内有46条染色体,受胎前母亲的性细胞分裂,由于某种原因 (老化,病毒,放射线等),染色体分裂未能洽到好处,致使婴儿有47条染色体。一般是21号染色体由两要条变为3条。细胞若发生这种变化,身体的整个情况也要发生变化,这叫先天愚型。生下来体格较小,有20%左右为早产儿。

          眼睛的特点是,双眼上吊,内角由皱襞覆盖。口腔小难以容纳舌头,故经常吐舌。皮肤发红、手指短、小指向内侧弯曲。脐部经常膨出、有时有心脏病,以及十二肠闭锁。智能发育缓慢、1周岁后方能坐起、3岁时才开始走路。智能发育虽然缓慢、但性格却比较善良,很少有攻击性、因此很惹人爱,不太识数,但有时也有一定的记忆力、善于模仿别人。不要将自己的孩子放到智力更为低下的孩子一起去进行教育。这是因为仿效后,会变得更加迟钝。

          甲状腺功能低下的儿童,应该补充激素,牙齿不良者,要经常去看牙科医生。按一般计算,先天愚型婴儿的出生率,母亲在35-39岁时为0.4% 。40--44岁时为1.2%,45岁以上时为4%。下一个孩子出现同样的问题。母亲在35岁时,危险率为1/150,40--45岁时为1/40。母亲在35岁以下时要检查现有孩子的染色体。如果具有47条染色体,就会出现上述情况。但也有少数由46条染色体导致先天愚痴型的。这是D组(13--15对)染色体与21对染色体互相调换位置所致。若生下一个孩子,约有20%可能为先天愚痴型。

          先天愚型的平均寿命,为30--50岁,也有可能活到50岁的。男性一般可能不育,女性有时会妊娠,但有半数以上会生出同症的婴儿。

          预知妊娠后,所生的婴儿是否属于先天愚型,可由羊水穿刺来诊断。即使不做人工流产,因染色体异常而成为死产的亦在不少数。


        2008-06-16 12:40:05

        提问者对回答的评价(星):

          avatar of qaz99999

          qaz99999

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          你不用怕 现在什么检查都有 要是不好的他就能告诉你 你要爱你女朋友 也不要 想那么多啊 你是不是就想让他给你生孩子啊 你要那么想 就不对了 你爱他管他呢

          2008-06-16 12:38:07

            avatar of maunpeter

            maunpeter

            历史

            我是学遗传的,我们正常人有23对46条染色体,也就是1到23号染色体各2条,但是,先天愚型是21号染色体三条,这是精子或卵细胞在形成过程中发生了差错导致的.虽然是遗传病,但是,它不是普通大众嘴里所说的那样,这种遗传病是指由于患者形成的染色体异常,遗传基因异常引起的.不是说会家族遗传,但是他的孩子可能遗传,你们的宝宝可能性和其他普通家庭是一样的.所以,你不要太着急!

            2008-06-16 12:47:03