|
色盲和色弱都是先天性辨色能力異常所致。患者可分為全色盲、部分色盲、全色弱或部分色弱四種。其中全色盲者非常少見；部分色盲又可分為紅色盲、綠色盲、青黃色盲；色弱者也有紅綠色弱、青黃色弱之分。全世界色盲及色弱的患者不少，東方男性的罹患率約為７％至８％，女性則只有男性的１/１０。色盲色弱是隱性遺傳疾病，無法治療 視覺基因位於和性別有關的Ｘ染色體上，而且是隱性遺傳。因男性的性染色體為ＸＹ，故只要Ｘ染色體有問題，就會出現異常；而女生的染色體為ＸＸ，必須兩個Ｘ都有問題，才會出現異常，若只有一個Ｘ有問題，則稱為帶因者。 如果父親正常，但母親是帶因者，則生下的孩子中，只有男孩會異常。若父正常、母色盲或色弱，則生下的男孩會遺傳到色盲、色弱，女孩則不發病，但成為帶因者。而如果父親是色盲或色弱，而母親是帶因者，則生下的子女中，男生有一半可能是色盲或色弱，女性則非色盲即色弱，或成為帶因者。最嚴重的是，雙方若皆為色盲或色弱者，則所生子女，將無一倖免。 |
|
2007-01-08 15:03:55 |
|
|
提问者对回答的评价(星)： |
|
色盲是如何遗传的
色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。 如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常。 |
|
2007-01-08 14:51:24 |
|
- ·孩子睡眠
- ·太能出汗了，是缺钙吗
- ·寶貝兩個月多，吃奶少，睡眠差怎麼改善啊？
相关未解决
- ·噪音的伤害有多大
- ·给朋友孩子取个好 听的四字名
- ·为丁涵硕评分