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唐氏筛查是在妊娠中期取母血，做绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白或加雌激素、抑制素等生化标志物检查，根据各项结果，结合孕周、孕妇年龄计算出胎儿先天愚型（21-三体综合征）的风险。因为是筛查，所以会有假阳性或假阴性的情况，不能作为最后的确诊，只是表示胎儿21- 三体综合征的风险高低。而且人体有23对染色体，此检查只预测第21 对异常的风险，不包括其余22 对。因此如果糖筛结果高危或年龄≥ 35 岁，或夫妇双方之一有染色体异常或生育过染色体异常或畸形儿的孕妇，有多次流产或不明原因死胎、新生儿死亡史或B 超出现与染色体有关畸形时，或孕早期有致畸因素接触史，都需要做羊膜腔穿刺或胎儿脐静脉穿刺，取出羊水或胎儿血液做染色体核型分析才是金标准。 无以上高危因素的年轻孕妇，唐筛低危，孕早期又无致畸因素接触史的孕妇，羊水或脐血检查可不作为常规检查项目。但必须说明的，每一种筛查方法，包括唐氏筛查，都会有假阴性（也就是说筛查结果为低危，但宝宝出生后却有先天愚型）。况且此筛查只针对第21 对染色体，有时对第18 对染色体有一定意义，对其他染色体无筛查意义。所以每位新生儿均要做体格检查，可疑染色体异常时，需要进一步做染色体检查。 |
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2010-07-15 09:42:12 |
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我做过羊水穿刺，没事的，也不可怕。 |
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2010-07-14 14:20:50 |
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