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唐氏综合征（唐氏儿）即先天愚型，是因第21对染色体数日比正常多一条所致，又名21-三体病。它是引起弱智的一种较为常见的原因。患儿除具有一定的体表特征外，还伴有智力低下，部分合并有心脏畸形等症。此类忠儿因抗病能力低下，往往在婴幼儿期夭折；幸存者由于智力低下，仅能从事简单劳动：严重呆傻者生活不能自理，成为家庭与社会的负担。唐氏合征多见于年龄较大的孕妈妈。该病发病风险与年龄的关系为：20～29岁为1/1000; 30~34岁为1/900;35～36岁为1/400; 37~39岁为1/250; 40~44岁为1/100;大于等于45岁为1/25。 |
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2011-08-04 13:57:11 |
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提问者对回答的评价(星)： |
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唐氏综合症是一类具有特征性外貌、容易出现特异性医学问题和合并有需要间断帮助的精神发育迟滞的疾病。唐氏综合症患者通常在一生下来就能被诊断，早期干预对这类孩子来说越早进行越好；虽然仍有许多方面去做去学，但是教育部门和医疗卫生系要为这一群特殊的孩子们提供更多更好知识和爱心。
美国儿科学会、遗传学委员会（ 1994 年）以及唐氏综合症兴趣小组（俄侅俄州 / 西宾西尼亚州唐氏综合症网络）共同草拟了一个医疗保健标准，包括对唐氏综合症患者常见的医学并发症进行定期的检测，通过对听觉、内分泌系统、眼科以及矫形外科的功能的定期的检测，唐氏综合症患者将同样拥有良好的健康发育功能的机会。 |
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2011-08-04 15:46:30 |
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