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这种情况还有做羊水穿刺必要吗？我是１４周时做了一个Ｂ超，Ｂ超显示胎儿颈皮层增厚，约为5.4mm，后在医生的建议下做了一个唐氏筛查，结果显示：ＡＦＰ值为17.21ng/ml 0.39mom ；hcG值为83.43mIU/ml 5.40mom；ＤＳ危险率为：１：１３０；１８／１３三体危险率为：１：６５０ 检查结果显示：１、唐氏（２１三体）综合征（ＤＳ）：高危；２、１８及１３三体综合征：低危；３、开放性神经管缺陷（open NTD）:低危。 检查结果出来以后，医生建议我做羊水穿刺，进一步检查胎儿染色体问题，但我结合Ｂ超结果和唐氏结果已打算不要此胎儿，请问，如果我不要此胎儿还有做羊水穿刺的必要吗？如果我要这个孩子，是不是必须做羊水穿刺？谢谢！ |
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任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。1，唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿 2，在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿 。 3，当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270 。 4，唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值 要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术。 羊水穿刺术：抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体（检验胎儿的21染色体）。 1。抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性（概率1/1000） 2。培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。 3。检验细胞的染色体（检验胎儿的21染色体）。准确率100/100。 |
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2007-05-19 18:50:16 |
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提问者对回答的评价(星)： |
- ·怀孕便秘怎么换解呀？
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