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      pic of user:yangchaochao

      丝米

      问答历史

      悬赏:10分

      回答:4

      唐筛检查

      今天去拿了唐筛报告，结果如下：
      Free-hcg 38.30 MOM值2.46 参考值0.3-2.5
      hAFP 40.3 MOM值0.95 参考值0.4-2.5
      NTD风险 筛查阴性
      21三体风险 1/470 参考值＜1/300低风险，≥1/300高风险
      18三体风险 1/50000 参考值＜1/350低风险，≥1/350高风险


      上面医生建议遗传咨询，说是21三体风险是高风险，是不是遗传咨询就是要羊水穿刺啊？

        avatar of 李（小太阳）

        李（小太阳）

        问答历史

         

        我老婆的神经管缺陷风险高 HCG 4.9 我也不知道怎么回事?今天做三维彩超医生说BB一切正常啊！就是腿短了点！不知道有什么影响！！下午医生叫我们三点再去医院。
        希望BB健康

        2012-07-24 13:43:59

        提问者对回答的评价(星)：

          avatar of 猪ma猪ba

          猪ma猪ba

          问答历史

          		 是让专业的这方面人士给你解答和分析一下这个高风险到底是不是真的会遗传的吧

          2012-07-24 13:20:46

            avatar of 安馨110

            安馨110

            问答历史

            		 慎重起见，还是去找产科专家解答这个问题吧。希望你顺利！

            2012-07-24 14:21:15

              avatar of 燕子6

              燕子6

              问答历史

              		 建议还是做个羊水穿刺吧，不过不要太担心了，据我所知很多高风险的妈妈做了羊水穿刺也正常，1000个才有一个不正常的

              2012-07-28 13:26:55