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三联筛查是一种可供选择的血液检查，可以显示出脊椎裂和唐氏综合征几率的增加，以及其他一些严重先天问题的发生几率。目前，标准的产前检测程序都要对孕妇的血液进行三联筛查的系列检查。其中，要对人体绒毛膜促性腺激素（即hCG，一种怀孕激素）、雌激素三醇（一种由胎盘产生的雌激素）和甲胎蛋白（即AFP，一种存在于胎儿血液中的蛋白质）进行检测——所以叫做三联筛查。这三项检测的结果和孕妇的年龄和体重，以及胎儿的年龄都会被输入电脑，然后就能显示出那个孕妇的患病几率。在怀孕16周以前，我们无法通过三联筛查的结果获得精确的标准。人们正在配合使用其他一些血液检查来提高这种筛查的精确性，还可以提前检测的时间。医生会告诉你哪些检测适用于你的具体情况。对于唐氏综合征的风险，其检测结果是以比例的形式显示出来的。1/5000的患病几率是很低的，无需再做进一步的检查；而1/10的几率则风险较高，可能需要进行羊膜穿刺。但是，即使在1／10这样高风险的情况下，宝宝也很可能（90%的几率）不会患上唐氏综合征。检测结果异常只不过意味着需要做更多的检测而已。 对于出现脊椎裂和其他一些出生缺陷的可能性，其检测结果会显示成“正常”（不需要进行进一步的检测）或者“几率增加”（需要做进一步的检测）。检测结果不正常的孕妇一般都会重新做一次三联筛查，如果结果依然显示异常，那么下一步就要进行深入的超声波检测。这种检查可以看到胎儿的细部结构。如果检测结果不够明确，有时就要进行羊膜穿刺。 |
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2013-04-08 18:10:52 |
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提问者对回答的评价(星)： |
- ·怀孕便秘怎么换解呀？
- ·孕妇上火口腔溃疡怎么办？能吃什么降火？
- ·便秘咋办？