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假如夫妻双方诞下的第一胎有所缺陷时，为了避免重蹈覆辙，生二胎，应该要遵循优生学的原则。常染色体显性遗传病 常见病种 成骨不全、软骨发育不全、骨硬化症、视网膜母细胞瘤、显性遗传型的原发性癫痫、Marlan氏综合征等。 1孩子的双亲其中之一为以上疾病的患者，每胎都有发病的机会，生下一胎患病的概率仍然很大、不适合生第二胎。 2假如夫妻双方都正常，且整个家族中都没有患病的病例，第一胎患儿可能是基因突变导致的，再发生的概率很小，可以再要第二胎。 常染色体隐性遗传病 常见病种 苯丙酮尿症、散发性呆小症、半乳糖血症、垂体性侏儒症、肝豆状核变性、小头畸形、肾上腺生殖综合征、糖原累积病、早老症、J型粘多糖病、先天性肌迟缓。 1虽然夫妻双方都是正常人，但均为相同的隐性致病基因的携带者，所以每胎为此隐性疾病患儿的概率可达到1/4．风险过高，所以不适合再要第二胎。 2类似于半乳糖血症、苯丙酮尿症、散发性呆小症等在孩子出生初期可以防治的疾病，假如第一胎是由于诊断延误，造成无法治疗的智力低下等病理性损害时，在当地医院具有治愈此种疾病的医学水平和技术的条件下，可以要第二胎。但是需要注意的是，在第二胎出生后必须接受实验室检查，若检查结果仍是病儿，应当及早接受治疗。伴x染色体隐性遗传病 常见病种 红绿色盲症、血友病、进行性肌营养不良等。 这一类的病症发病率虽然高，但是一般会发病的都是男孩，具有明显的性别差异，如果想要再要第二胎，必须作胎宝宝性别鉴定，假如是女孩便不会患病。伴×染色体显性遗传病 常见病种 遗传性肾炎、抗维生素D性佝偻病。 1假如是母亲患有此类疾病，由于发病率达到1/2．风险太高，所以不能再要第二胎。 2假如是父亲患病，因为父亲的染色体只会传给女儿，所以女孩全部会患病，而男孩都正常。因此如果想要第二胎，也需要作胎宝宝性别检查，是男孩则不会患病。 多基因遗传病 常见病种 先天性哮喘、先天性髋关节脱位、先天性心脏病、重症肌无力、脊柱裂、无脑儿、精神分裂症。 对于能够作产前诊断的病症．例如脊柱裂、肌无力等．经过诊断就能够判断出胎宝宝出生后无法存活，所以在耍第二胎的时候，孕期必须到医院进行检查，尽早发现胎宝宝可否存活。 不能作产前诊断的病种，应当接受详细的调查，假如一、二级亲属无发病者，胎宝宝患病率低于5%．可以要第二胎；若直系亲属中有同样的患者，那么遗传的风险高于10%．不能再要第二胎。染色体病 常见病种 先天愚型。 优生学原则：如果夫妻双方的第一胎为染色体病儿，应当对父母进行染色体检查，若正常，就可以要第二胎，但也不是完全没有风险。若检查结果显示夫妻双方有一方为平衡易位携带者时，就不能要第二胎。 曾生育缺陷儿的家庭，建议在怀二胎前，做好基因鉴定等工作。 |
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2013-10-02 08:30:55 |
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提问者对回答的评价(星)： |
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还是做好多方面的检查吧 |
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2013-10-02 08:31:25 |
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