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首页  >  其它  > 什么是唐氏综合征呢?

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      jin奕冰baoba

      历史

      悬赏:10分

      回答:3

      什么是唐氏综合征呢?

      我在怀孕之前从来就没有听说过这个唐氏综合症,现在孕四个月了,计生办上给我打了好几个电话让我去做,这是个什么东西呢?有必要做吗?

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        我家宝贝的妈

        历史

         

        唐氏综合症包含一系列的遗传病,其中最具代表性的染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。建议还是做下排除下。

        2014-03-09 06:24:25

        提问者对回答的评价(星):

          avatar of dan5孓62

          dan5孓62

          历史

          当然有必要做了,现在一般都普及了,农村的街道的都是免费给做,正常人有23对染色体,唐氏综合征患儿比正常人多了一条第21号染色体。唐氏综合症患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容。患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内毗赘皮,外耳小,硬腭窄小,舌常伸出口外,流涎多;身材矮小,头围小于正常,四肢短。随着年龄增长,其智能低下表现逐渐明显,动作发育和性发育延迟。约30%患儿伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率也增高10-30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。由于患有唐氏综合症的胎儿不一定有明显的结构异常.抽取含有胎儿细胞的组织检查胎儿的染色体是唯一的产前诊断方法。但是抽取含有胎儿细胞的组织,无论是绒毛、羊水还是脐带血都有一定的风险,不可能每个母亲都做这样的检查。那么,判断哪些胎儿有更大的可能患有唐氏综合症,需要进行穿刺确诊就是唐氏综合症产前筛查的作用,也是它的意义。

          2014-03-09 01:56:33

            avatar of KIKIICE

            KIKIICE

            历史

            您好,有必要做检查,唐氏综合症是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。唐氏筛查的准确率达60%-70%之间,主要是抽血验证是否具有高风险,如果是高风险则要通过羊水穿刺进行确诊。

            2014-03-09 05:13:36