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请最好做羊水穿刺检查,如果低于/800就一定要做了,为了孩的未好着想.18三体综合征（18-trisomysyndrome，Edwards syndrome）是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。1960年Edwards等首先报道1例多发畸形患儿，经染色体检查多一个额外的染色体，认为是17号染色体，相继许多学者陆续报道了相似的观察，证实这些临床综合征与18号染色体异常有关，至今已有数百例报道。主要临床表现为多发畸形，多于生后数周死亡。 这类畸形于1657年经眼科专家Bartholin描述，随后神经解剖学家Kundrat（1882）和Yakovlev（1959）做了较详叙述，直到1960年Patau等发现患儿的细胞染色体多了一个13～15号染色体，称为Patau综合征。1961年Therman等暂称此额外染色体为D1染色体，因为它和13～15号染色体相似，不能鉴别。1965年Yunis等报道该染色体在其长臂的中、下部分复制DNA延迟，以后把它定为13号，称此病为13三体综合征（13-trisomy syndrome）。 |
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2007-04-11 22:08:22 |
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这是我在Google中找到一篇文章，希望能帮到你。
网址：http://bbs.iyaya.com/21/609469.htm |
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2007-04-04 22:38:04 |
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