落无痕
问答历史
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痛风是一种先天性代谢缺陷性疾病,这一观点早被临床确认无疑。因此,痛风可以遗传是肯定的。痛风遗传缺陷的本质和其它遗传性疾病一样,主要是基因突变。基因是传达遗传信息的基本单位,它存在于人的细胞染色体上,它携带有遗传密码,对蛋白质及酶的合成起控制作用,从而影响人的新陈代谢。人类每个细胞估计有l07~9个基因。痛风就是由于控制尿酸生成过程中,一些酶的基因发生了突变,从而导致尿酸生成增多。痛风的遗传方式一般是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传,部分则为性联遗传(即X连锁隐性遗传)。常染色体显性遗传的特点是:①患者的父母一方或下一代(即子,代)常可见到同一疾病;②如果父母一方患病,子女中患该病者占40%左右,有时可达到so%。如果父母皆患病,则子女中患该病者可高达75%;⑧男女皆有患该病的机会。例如父亲患有痛风,母亲正常,他们有四个子女,则有可能其中两个也患痛风,如果只有一个子女,则这个独生子女有可能患痛风,但也可能正常;如果父母皆患痛风,则这四个子女可能有三个也患痛风,而独生子女则有极大的可能患痛风。常染色体隐性遗传的特点是:①疾病是隔代遗传;②父母双方的染色体上都要携带有这种基因,子女中(孙代)才会有发病者,其发病人数大约为25%;③男女皆有患该病的机会。例如父母双方都带有导致痛风的突变基因,但父母不一定患痛风,其子女不会患痛风病,但他们的四个孙辈中可能有一个患痛风(孙子或孙女皆可患痛风)。性联遗传的特点是:①突变的基因位于性染色体的X染色体上。我们知道人的性染色体只有两个,在男性为XY,在女性为XX。由于男性只有一个X染色体,如果带有突变基因(半合子),则易于表现出来,而女性有两个X染色体,必须两个染色体上均带有突变基因(纯合子)才能表现,但这种机会是极罕见的,故在家系中患病的主要是男性;②多为隔代遗传。 了解痛风的遗传学特点和遗传方式,对如何调查痛风病人的家系发病情况及预测后代的患病机会,有一定的帮助,也可以为优生优育提供信息。
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