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婴儿孤独症会影响小儿智力发育吗?
遗传因素,据报道自闭症的单卵双生子同病率为82%,双卵双生子同病率为10%,流行病学调查也确认自闭症同胞患病率为3%,远高于一般群体,存在家族聚集现象,家族中即使没有同样的病人,但也可以发现存在类似的认知功能缺陷,例如语言发育迟滞,精神发育迟滞,学习障碍,精神障碍和显着内向等。北京治疗精神分裂
这些都表明自闭症的发病存在遗传学基础,进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征,结节性硬化,苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与自闭症有关,然而多数自闭症患儿并没有上述遗传性疾病,因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常,来自母亲的15号染色体长臂,X染色体,7号染色体长臂区域的异常被认为与自闭症有关,其中15号染色体长臂部位,被认为与阅读障碍有关,而阅读障碍也是自闭症的表现之一,因而受到重视,采用分子生物学技术,也发现了一些可能与自闭症相关的所谓候选基因。
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