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如果只是这一次出现这种状况应该没什么问题，我们有时候睡觉也会吓的发抖，并且很容量抖醒。专家介绍说，有的孩子在睡眠期间，有一部分脑细胞处在休眠状态，另一部分脑细胞仍处在兴奋状态。此时，若出现灯光变换或声响，都可能导致孩子出现手脚不自主抖动，也有的孩子在没有光线和声音刺激的情况下，出现手指、眼睑、脚趾不规则抖动，一般持续时间都很短，在进入深度睡眠期后，这种现象就消失。有的青少年甚至成年人也会在浅睡眠期出现手脚、肘腕抖动现象，这是一种正常的睡眠生理现象，医学名词叫“睡眠肌阵挛”。如果孩子没有其他症状，只是在睡眠初期偶有抖动，这不是病态，不需要治疗。 |
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2012-01-25 23:38:48 |
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提问者对回答的评价(星)： ★ ★ ★ ★ ★ |
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警惕宝宝的“皮肤改变”
人的皮肤好比一面明镜，许多神经系统方面的疾病都有可能从皮肤上反映出来。尤其是对于才出生不久的宝宝，父母更要密切留意他的皮肤状况，警惕他特殊的皮肤改变。因为皮肤改变往往能客观地反映出大脑的病变和疾病，医学上称之为神经-皮肤综合征。如果爸爸妈妈能够了解掌握一些识别宝宝皮肤改变的技巧，很可能为宝宝的及时就医诊治赢得宝贵的时间。 神经纤维瘤病 最近一星期，妈妈发现6个月的洋洋每天会突然点头，两手臂会同时像拥抱似地抖动，虽然每次只持续几秒钟，但一天竟会发生7~10次。而且，宝宝全身皮肤表面的淡咖啡色斑块越来越多（其实妈妈早在洋洋2个月给他洗澡的时候，就发现他身上有几处咖啡色斑块，但当时并未在意）。此外，妈妈还发觉，宝宝对周围环境的反应比以前差了。 外公说洋洋可能是缺钙不是大毛病，妈妈有些不放心，抱着洋洋到医院，结果经小儿神经科医生检查，发现洋洋皮肤上有大大小小的牛奶咖啡斑8~9块，其中有6块的横径超过1.5cm，而洋洋的发育水平相当于4.5个月大的正常婴儿(即发育迟缓)，脑电图显示高峰失律，妈妈被告知洋洋患的是“神经纤维瘤病”。 父母可发现的病症特点 神经纤维瘤病从小就可发现，主要有三大特征：生长发育迟缓、惊厥、皮肤损害。 1、如果你发现宝宝3个月才能抬头，4个月仍需你撑着他的腋部，他才能站着，6个月能独坐，但身体会前倾不稳，坐不久，那么你的宝宝很可能是生长发育迟缓。除了动作能力不如同月龄的其他宝宝外，你还可以观察一下，他的语言能力和对周围环境的适应能力是否较差，如4~5个月仍不会发咿呀音，不认识熟人等。 2、如果你的宝宝出现了全身四肢抽动，或部分肢体、面部肌肉抽动，或点头拥抱似的抖动，那就是惊厥的症状了，千万要引起警惕。 3、此病表现在皮肤上的症状为牛奶咖啡斑，如果你发现宝宝身上有6块以上且横径大于1.5cm的咖啡色斑块，或者在宝宝的腋窝部位发现许多成簇的雀斑大小的咖啡色斑块（即腋雀斑），那就是宝宝的皮肤在向你警示了。 预后与治疗 随着宝宝年龄的增长，症状会逐渐增多。比如，牛奶咖啡斑会增多；躯干四肢或头部皮肤会出现针头至葡萄大小的神经纤维瘤，这种瘤也可发生在颅内、椎管内或眼眶内，引起一系列神经系统症状，如视力丧失、局部疼痛、眼球突出等；骨病变方面常见体格矮小、先天性骨发育不良、病理性骨折等。 治疗上无特殊根治药物。出现惊厥的宝宝可根据发作形式选择相应的抗癫痫药物。当肿瘤压迫神经系统有症状时，可施行手术切除，放射治疗无效。 给父母的特别提醒 正常人的皮肤也可有几块小的牛奶咖啡斑。因此，如果你发现宝宝身上出现类似斑块，切勿惊慌失措，妄下判断，及早就医诊断为佳。 结节性硬化症 敏敏妈妈早在宝宝7个月大时就发现她的不对劲了：敏敏的两下颌及身体常常会突然发生抖动，每次持续几秒甚至十几秒，而且一天内竟发作了20多次。后经医生检查，诊断为癫痫，且宝宝整体发育水平迟缓。在给宝宝服用德巴金糖浆之后，发作情况基本得到控制。可是近1个月以来，妈妈发现敏敏脸上长出了10多颗绿豆大小的小疙瘩，与皮肤颜色相近。这可又急坏了妈妈，赶紧抱着孩子到皮肤科就诊，可皮肤科医生叮嘱她找小儿神经科医生诊治，结果敏敏被诊断为“结节性硬化症”。 父母可发现的病症特点 1、在宝宝出生后几个月就可能发生惊厥，表现为点头拥抱状抽搐或头面部、肢体发作性抖动；2~3岁后有可能会出现癫痫发作的症状：如双手僵直，几秒钟后发生抽搐，全身四肢抽筋等；也可能仅仅出现面部、手、眼抽动，意识不丧失。 2、患此病的宝宝中约有60%会有不同程度的智力低下，所以，如果你发现宝宝从小就表现出动作、语言等方面的发育迟缓，及早带宝宝就医诊治为佳。 3、如果你在宝宝的面颊部、前额、下颌、鼻唇沟等部位发现很多红褐色或与皮肤同色的小疙瘩，从针头到豌豆大小都有，无疼痛感，无分沁物，那就是面部血管纤维瘤，多在宝宝2~6岁时出现， 4~10岁后会增多。除此以外，此病引发的皮肤损害还可表现为色素脱色斑(灰白色，1~3cm大小)、鲨鱼皮样斑等。 预后与治疗 头颅Ｘ线平片或ＣＴ检查可明确诊断。此病预后不良。抗癫痫药物疗效不理想，常被归于难治性癫痫而用脑外科手术治疗。 给父母的特别提醒 通常对症处理后，智力正常的宝宝可入普通学校读书，轻度智力低下的宝宝可入辅读学校学习，而损害严重的宝宝生活无法自理。对此，父母要做好充分的思想准备。 脑面血管瘤病 鸿鸿自出生时，妈妈就发现他右侧脸部有血管痣，不过当时并不太在意。现在宝宝56天了，妈妈发现他竟然还不能抬头，左手臂左腿的灵活程度不如右手臂右腿。妈妈着急地抱着他到医院检查，结果被告知宝宝患了“脑面血管瘤病”。 父母可发现的病症特点 1、患脑面血管瘤病的宝宝在出生后即可发现脸部一侧有血管瘤，不隆起于皮肤，呈红葡萄酒色，压之退色，按三叉神经的部位分布，因此又被称为大脑-三叉神经血管瘤病。 2、你可能在宝宝身体的其他部位发现血管痣。 3、宝宝出现惊厥的概率很高，可能伴有高热，也可能发作时神志清楚，只有局部肢体或面部肌肉抽动。 4、由于同侧脑膜也有血管瘤，导致大脑皮质萎缩、硬化和钙质沉着，因此宝宝可能有轻瘫，往往伴有智力低下，但轻重程度不一。 5、不少宝宝生后即有青光眼 。 预后与治疗 宝宝轻瘫肢体的发育不如健康一侧良好，通常显得细短些，动作也欠灵活，肌力有减低。随着年龄增长，头颅Ｘ线片上可见双轨状钙化线(小婴儿少见)，具有诊断的特殊意义。发生脑血管破裂的机会不多。 治疗主要针对癫痫发作，对难治性癫痫患儿可考虑外科切除病变的脑组织。轻瘫肢体可按脑性瘫痪患儿的康复训练法进行治疗。 给父母的特别提醒 如果宝宝不幸患了此病，智力水平不高，父母切勿盲目相信如今外界许多热门的“补脑药”，想提高宝宝的智力水平，关键在于根据宝宝的实际成熟水平来进行教育。 |
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2012-01-25 19:56:32 |
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