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遗传和变异是生物的普遍自然现象。遗传指子代和亲代之间在形态结构和生理功能方面的相似。变异指亲代与子代之间或子代个体之间的相异。现在多数学者认为，细胞核内的染色体是遗传的物质基础，是遗传信息的载体。在染色体上含有许多个遗传因子（称为基因），人体细胞的染色体为46个（23对），其中有一对（2个）是决定性别的，称为性染色体，女性为XX，男性为XY，其余22对染色体男女都一样，称为常染色体。每一种生物的染色体能够在世代相传中保持稳定的数目，赖以维持其遗传特性。 遗传基因可分显性和隐性，显性基因在一对基因中只要有一个病理基因存在，就能够得到表现，为显性遗传。而隐性遗传则不同，常染色体隐性基因，只有成双存在时，才能得到表现，在一般人群中，每种遗传病的患病人数虽然不多，但致病基因的携带者（隐性基因）的数目却相当可观。近亲之间往往有某些基因相同，据分析，父母和子女之间有一半基因相同，而堂兄妹、姑表兄妹之间则有八分之一相同。一个是致病基因携带者时，另一个就有很大可能也是如此。这样，当堂兄妹或表兄妹结婚时，两个相同的致病基因相遇在一起的机会就大得多。有人统计近亲婚配比较随机结婚易得遗传病的机会大了十九倍。据国际卫生组织调查报告指出，近亲结婚下一代的死亡率比不是近亲结婚的要高三倍多。因此，避免近亲婚配有助于显著减少某些遗传病的发生。 另外，前面已提到，如果亲代带有病理基因是显性的，则只要有一个这样的基因传递给子代，子代就会表现出与亲代之一相同的病态，这就是显性遗传。 如果亲代带有的病理基因皆是显性的，则近亲结婚就有75%为患者，只有25%为正常人。而非近亲结婚则只有50%为患者，50%为正常人，由此可见，随机婚配比近亲婚配可以大大减少遗传病的发病率。为了保证下一代的健康和我国人口质量，就要制止近亲婚配。 |
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2013-05-13 15:05:10 |
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